Spiriva Respimat ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

spiriva respimat

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropis - įkvepiamasis tirpalas - 2,5 µg/išpurškime - tiotropium bromide

Spevigo الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

spevigo

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriazė - imunosupresantai - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - hypertensiontreatment esminių hipertenzija suaugusiems. Širdies ir kraujagyslių preventionreduction širdies ir kraujagyslių negalavimų turintiems pacientams:manifestą atherothrombotic širdies ir kraujagyslių ligos (istorija, išeminė širdies liga, insultas arba periferinių arterijų liga); arba 2 tipo cukrinis diabetas su dokumentais tikslą-organų pažeidimo.

Mirapexin الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - mirapexin vartojamas gydyti požymiai ir simptomai idiopatine parkinsono ligos, vienas (be levodopos) arba kartu su levodopa, aš. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). mirapexin skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Sifrol الاتحاد الأوروبي - اللتوانية - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - sifrol yra skiriamas idiopatinės parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti (atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa i. per liga, nors vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis pasitaiko (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). sifrol skiriamas simptominis gydymas, vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis neramių-kojų sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos).

Movalis ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

movalis

tojaris projektai, uab - meloksikamas - injekcinis tirpalas - 15 mg/1,5 ml - meloxicam

GALLIMUNE 302 ND+IB+EDS, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 302 nd+ib+eds, inaktyvuota vakcina, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo virusų (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo niukaslo ligos, infekcinio bronchito ir dėslumo sumažėjimo sindromo (eds76).

GALLIMUNE 303 ND+IB+ART, injekcinė emulsija ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 303 nd+ib+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (0,3 ml) yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito ("ištinusios galvos" sindromo) virusų - ne mažiau kaip 0,76 odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti, prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis, nuo: – niukaslo ligos, norint sumažinti su niukaslio liga susijusį dėslumo mažėjimą, – infekcinio bronchito, norint sumažinti su infekciniu bronchitu, sukeltu mass41 padermės virusų, susijusį dėslumo mažėjimą, , – paukščių rinotracheito, norint sumažinti pneumovirusų sukeliamų kvėpavimo takų infekcijos simptomus.

GALLIMUNE 407 ND+IB+EDS+ART, injekcinė emulsija ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gallimune 407 nd+ib+eds+art, injekcinė emulsija

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje 0,3 ml vakcinos dozėje yra: inaktyvuotų ulster 2c padermės niukaslo ligos virusų - ne mažiau kaip 50 pd50, inaktyvuotų mass41 padermės infekcinio bronchito virusų - ne mažiau kaip 18 hi.v, inaktyvuotų v127 padermės dėslumo sumažėjimo sindromo viruso (eds76) - ne mažiau kaip 180 hi.v, inaktyvuotų vco3 padermės paukščių rinotracheito virusų - ne mažiau kaip 0,76odd. - veislinėms ir dedeklėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo dėslumo sumažėjimo sindromo, norint sumažinti su dėslumo sumažėjimo sindromo virusu eds76 susijusį dėslumo sumažėjimą, prieš tai nenaudojus vakcinų nuo šios ligos. imuniteto niukaslo ligai ir infekciniam bronchitui pradžia: 4 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: vienas kiaušinių dėjimo laikotarpis. imuniteto paukščių rinotracheitui pradžia: 14 sav. po vakcinavimo. imuniteto trukmė: iki kiaušinių dėjimo laikotarpio pabaigos.

EQVALAN DUO, geriamoji pasta ليتوانيا - اللتوانية - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

eqvalan duo, geriamoji pasta

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - geriamoji pasta - viename grame yra: veikliųjų medžiagų: ivermektino 15,5 mg, prazikvantelio 77,5 mg; - arkliams gydyti, esant mišrioms kaspinuočių ir apvaliųjų kirmėlių arba nariuotakojų invazijoms.